無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。歐洲疫情爆發(fā)，口罩極度緊缺，作為防護用品在歐盟有獨立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實施要求，所以申請防護口罩CE-PPE認(rèn)證需選擇正規(guī)的認(rèn)證機構(gòu)合作，微測就是深圳一家倍受好評的認(rèn)證機構(gòu)。

歐洲市場防護口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 最低過濾效果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>99%）三個類別，具體的指標(biāo)如下：

1、口罩CE-PPE認(rèn)證類別

FFP1（對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）；

注：平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

2、CE-PPE認(rèn)證流程

1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審； 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗；

3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4）微測向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機構(gòu)申請認(rèn)證證書；

5）歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；

6）申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7）微測協(xié)助進(jìn)行證書維護和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、CE-PPE認(rèn)證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

深圳口罩認(rèn)證機構(gòu)選擇微測，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實驗室）；專業(yè)高效，周期短，值得信賴。

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